ГлавнаяDocumentsMedical product approval Правила составления, изложения и оформления стандартов качества на фармацевтические субстанции. II. Правила составления стандартов качества предприятия на субстанции - Маркировка
Должна включать торговое и международное непатентованное название, указание "субстанция", название компании-держателя регистрационного удостоверения, её адрес, информацию о назначении субстанции, количество лекарственного средства в упаковке, дату выпуска, номер серии, срок годности, условия хранения, предупредительные надписи, меры предосторожности (при необходимости).
Если компания-держатель регистрационного удостоверения не совпадает с производителем, на упаковке дополнительно приводится информация о производителе (название фирмы, страна, адрес).