ГлавнаяDocumentsMedical product approval Правила составления, изложения и оформления стандартов качества на фармацевтические субстанции. III. Макет нормативной документации на субстанцию - Маркировка.
На этикетке на русском языке указывают торговое название субстанции, МНН, наименование компании-владельца регистрационного удостоверения, ее товарный знак, адрес, количество лекарственного средства в упаковке, номер серии, дату выпуска, срок годности, условия хранения, назначение, предупредительные надписи, меры предосторожности (при необходимости). (Если компания-владелец регистрационного удостоверения и производитель субстанции не совпадают, то должно быть указание, какой фирмой и в какой стране субстанция произведена).