ГлавнаяDocumentsMedical product approval Правила составления, изложения и оформления стандартов качества на фармацевтические субстанции. III. Макет нормативной документации на субстанцию - Кислотность иди щелочность
... г субстанции растворяют в мл ... (растворитель) (описывают приготовление испытуемого раствора) и прибавляют ... мл ... (индикатор); не должно появляться окрашивание
или
... окрашивание должно появляться при прибавлении не более ... мл ... М раствора ... (название титрованного раствора).
или ... г субстанции растворяют в ... мл ... (растворитель) (описывают приготовление испытуемого раствора) и прибавляют ... мл (индикатор). Появившееся ... окрашивание должно переходить в ... от прибавления не более ... мл ... М раствора . . . (название титрованного раствора). При появлении ... окрашивания оно должно переходить в ... от прибавления не более ... мл ... М раствора ... (название титрованного раствора)
или
... г субстанции растворяют в ... мл ... (растворитель) (описывают приготовление испытуемого раствора) и прибавляют ... мл (индикатор). Окраска раствора должна измениться от прибавления не более ... мл ... М раствора ... (кислота) или ... мл ... М раствора (щелочь).