ГлавнаяDocumentsMedical product approval Правила составления, изложения и оформления стандартов качества на фармацевтические субстанции. III. Макет нормативной документации на субстанцию - Подлинность. При использовании качественных реакций
Подлинность. При использовании качественных реакций
... г субстанции растворяют в ... мл ... % раствора ... (название реактива) и прибавляют ... мл раствора ... (название реактива), через ... мин появляется ... окрашивание (или образуется осадок ... цвета).
или
... г субстанции сплавляют в тигле с ... г ... (название реактива) в течение ... мин. После охлаждения содержимое тигля растворяют при осторожном нагревании в ... мл воды, прибавляют ... мл ... % раствора ... (название реактива). Тигель накрывают фильтровальной бумагой, смоченной смесью ... мл раствора ... (название реактива) и ... мл (название реактива); в течение ... мин появляется пятно .... цвета.
или
... г субстанции смачивают ... мл воды, прибавляют ... мл ... (название реактива) и ... мл ... (название реактива). После растворения препарата прибавляют ... мл ... М раствора ... (название реактива); раствор окрашивается в ... цвет; при дальнейшем прибавлении реактива окраска усиливается и выделяется ... осадок.
или
Раствор ... г субстанции в ... мл ... (растворитель) дает характерную реакцию на . . .(ГФ ..., вып с. ...).