ГлавнаяDocumentsMedical product approval Правила составления, изложения и оформления стандартов качества на фармацевтические субстанции. III. Макет нормативной документации на субстанцию - Прозрачность раствора.
Раствор ... г субстанции в ... мл ... (растворитель) должен быть прозрачным (ГФ ХII, вып. 1, с....) или Раствор ... г субстанции в... мл ... (растворитель) по степени мутности (опалесценции) не должен превышать эталон ... (ГФ ХII, ч. 1, с....).
