ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов - Клинические испытания

Индекс материала ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов Введение Клинические испытания Обеспечение качества Персонал Помещения и оборудование Производство стерильной продукции Документация Производство Контроль качества Контрольные и архивные образцы Термины и определения Все страницы Страница 3 из 12 Клинические испытания 8. На производство радиофармацевтических препаратов, предназначенных для клинических исследований, распространяются также требования Приложения 13 к настоящему стандарту. << Предыдущая - Следующая >> < Предыдущая   Следующая >