Приказ Минпромторга РФ N 159-ст от 20.05.2009 Об утверждении национального стандарта ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств"

ГОСТ Р 52249-2009 GMP Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Часть I   ГОСТ Р 52249-2009 GMP Правила производства и контроля качества лекарственных средств. Часть II Основные требования к активным фармацевтическим субстанциям (АФС), используемым в качестве исходных материалов   ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 1 Производство стерильных лекарственных средств   ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 2 Производство биологических лекарственных средств

Еще статьи... ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 4 Производство лекарственных средств для животных (кроме иммунных лекарственных средств) ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 8 отбор проб исходных и упаковочных материалов

<< Первая < Предыдущая 1 2 3 Следующая > Последняя >>

Страница 1 из 3