Loading

Главная Законы Клинические исследования
Документы, используемые при клин исследованиях
Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 г. N 673 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории РФ биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата
 
Письмо ФС Росздравнадзора № 04И-34/11 от 27.01.2011 Перечень организаций осуществляющих проведение доклинических исследований

Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 04И-34/11 от 27.01.2011 "О доклинических исследованиях лекарственных средств" .

 
Хельсинкская декларация всемирной медицинской ассоциации

 
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). Предисловие, сведения о стандарте, содержание, введение, область применения

ГОСТР 52379-2005

НАДЛЕЖАЩАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ПРАКТИКА

Москва 2005

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения"

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 Следующая > Последняя >>

Страница 1 из 7
More Info