Документы, используемые при клин исследованиях
Loading

Главная Законы Клинические исследования
Документы, используемые при клин исследованиях
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 7. Брошюра исследователя
 
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 8. Основные документы для проведения клинического исследования
 
Письмо Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития о проведении клин исследований в неакредитованных организациях

Медицинские организации вправе проводить исследования без аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения до 1 сентября 2011 г.

 
Приказ Минздрава РФ № 266 от 19 июня 2003 г. "Об утверждении Правил клинической практики в РФ". Правила клинической практики в РФ

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126; 2002, N 1, ст.2; 2003, N 2, ст.167),

 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 Следующая > Последняя >>

Страница 3 из 7
More Info