Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 3 Испытуемые

Индекс материала Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 3 Испытуемые 3. Испытуемые 3.1. Критерии включения добровольцев в исследования 3.2. Критерии исключения добровольцев из исследований 3.3. Этические аспекты исследований биоэквивалентности 3.4. Группа исследователей-клиницистов 3.5. Формирование банка добровольцев 3.6. Формирование группы добровольцев для проведения исследований биоэквивалентности конкретного лекарственного средства 3.7. Скрининговое обследование добровольцев до начала исследований 3.8. Подготовка клинического блока 3.9. Организация питания добровольцев 3.10. Отбор проб крови 3.11. Динамическое наблюдение за добровольцами в ходе исследования 3.12. Интервал между периодами исследований 3.13. Дублеры добровольцев Все страницы Страница 1 из 15 Авторы Список обозначений Введение 1. Терминология 2. Объекты исследований 3. Испытуемые 4. Регламент фармакокинетического исследования 5. Аналитический метод 6. Анализ фармакокинетических данных 7. Статистическая оценка биоэквивалентности 8. Исключение резко выделяющихся наблюдений 9. Группа исследователей-специалистов в области фармакокинетики 10. Протокол проведения исследований 11. Отчетная документация Приложение 1. Основные принципы составления информации для добровольца с формой информированного согласия Приложение 2. Отчет о серьезном нежелательном явлении Приложение 3. Вопросы планирования исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов Приложение 4. Исследования кинетики растворения лекарственных средств Приложение 5. Перечень лекарственных средств, для которых допускается проведение исследований биоэквивалентности на крупных лабораторных животных Предыдущая - Следующая >> < Предыдущая   Следующая >