В соответствии с пунктом 5 Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 г. N 683 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 33, ст. 4697), приказываю:

Приказ от 31 августа 2010 г. № 775Н "Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2010 г. N 18524

В соответствии со  статьей  44  Федерального  закона   "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые  Типовые  правила  обязательного   страхования
жизни и здоровья  пациента,  участвующего  в  клинических   исследованиях
лекарственного препарата.

Председатель Правительства
Российской Федерации                                            В. Путин