Комплект документов для получения разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств на территорию РФ. Рекомендации МЗСР - Приложение №1. Форма заявления
Loading

Главная Законы Ввоз, вывоз, ВЭД Комплект документов для получения разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств на территорию РФ. Рекомендации МЗСР - Приложение №1. Форма заявления
Комплект документов для получения разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств на территорию РФ. Рекомендации МЗСР - Приложение №1. Форма заявления
16.03.2011 15:33
Индекс материала
Комплект документов для получения разрешения на ввоз незарегистрированных лекарственных средств на территорию РФ. Рекомендации МЗСР
Приложение №1. Форма заявления
Все страницы

 

Приложение № 1

(бланк организации-заявителя)

 

В Министерство здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации

Заявление для получения разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств и контроля качества лекарственных средств.

 

1

Наименование и адрес организации-заявителя

 

2.

Наименование ввозимого лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции

 

3.

Лекарственная форма

 

4.

Доза, концентрация, упаковка (фасовка), количество

 

5.

Наименование организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции

 

6.

Страна производства лекарственного препарата

 

7.

Номер и дата подачи
заявления на государственную регистрацию препарата

 

8.

Способ ввоза

 

9.

Дата предполагаемого ввоза

 

Руководитель организации-заявителя / Подпись / ФИО

Исполнитель Ф.И.О., телефон

Прилагаемые документы:
1. Обоснование количества ввозимых лекарственных препаратов и (или) ф армацевтических субстанций;
2. Сертификат качества (протокол анализа) ввозимьих лекарственных препаратов и (или) фармацевтических субстанций, выданный организацией - производителем лекарственных средств (допускается копия).
3. При наличии прилагается лицензия на осуществление вида деятельности в сфере обращения лекарственных средств (фармацевтическая деятельность, производство лекарственных средств);
4. Контракты или иные документы, подтверждающие цель ввоза, содержащие сведения о ввозимых лекарственных средствах и об условиях их приобретения, а также сведения о фактических ценах на ввозимые жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и об объемах их ввоза.
5. В случае, если в качестве соискателя разрешения на ввоз лекарственных средств выступает посредник, прилагается договор между экспортером (импортером) и производителем (потребителем) товара; Доверенность.
6. Учредительные и регистрационные документы заявителя (устав, свидетельство о государственной регистрации, справка о постановке на учет в налоговом органе).



Обновлено 16.03.2011 15:54
 
More Info