| 
	
	 Страница 2 из 2 
  
Приложение № 1 
(бланк организации-заявителя) 
  
В Министерство здравоохранения  и социального развития  Российской Федерации 
Заявление для получения разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для разработки, исследований, контроля безопасности, качества и эффективности лекарственных средств, осуществления государственной регистрации лекарственного препарата, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств и контроля качества лекарственных средств.  
  
| 
 1 
 | 
 Наименование и адрес организации-заявителя 
 | 
   
 | 
 
| 
 2. 
 | 
 Наименование ввозимого лекарственного препарата и (или) фармацевтической   субстанции 
 | 
   
 | 
 
| 
 3. 
 | 
 Лекарственная форма 
 | 
   
 | 
 
| 
 4. 
 | 
 Доза, концентрация, упаковка (фасовка), количество 
 | 
   
 | 
 
| 
 5. 
 | 
 Наименование организации - производителя лекарственного препарата и (или)   фармацевтической субстанции 
 | 
   
 | 
 
| 
 6. 
 | 
 Страна производства лекарственного препарата 
 | 
   
 | 
 
| 
 7. 
 | 
 Номер и дата подачи   заявления на государственную регистрацию препарата 
 | 
   
 | 
 
| 
 8. 
 | 
 Способ ввоза 
 | 
   
 | 
 
| 
 9. 
 | 
 Дата предполагаемого ввоза 
 | 
   
 | 
 
 
Руководитель организации-заявителя / Подпись / ФИО 
Исполнитель Ф.И.О., телефон 
Прилагаемые документы:  1. Обоснование количества ввозимых лекарственных препаратов и (или) ф армацевтических субстанций;  2. Сертификат качества (протокол анализа) ввозимьих лекарственных препаратов и (или) фармацевтических субстанций, выданный организацией - производителем лекарственных средств (допускается копия).  3. При наличии прилагается лицензия на осуществление вида деятельности в сфере обращения лекарственных средств (фармацевтическая деятельность, производство лекарственных средств);  4. Контракты или иные документы, подтверждающие цель ввоза, содержащие сведения о ввозимых лекарственных средствах и об условиях их приобретения, а также сведения о фактических ценах на ввозимые жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты и об объемах их ввоза.  5. В случае, если в качестве соискателя разрешения на ввоз лекарственных средств выступает посредник, прилагается договор между экспортером (импортером) и производителем (потребителем) товара; Доверенность.  6. Учредительные и регистрационные документы заявителя (устав, свидетельство о государственной регистрации, справка о постановке на учет в налоговом органе). 
 
  
  
			 |