Постановление № 654 08.08.2009Постановление № 398 03.06.2010Постановление № 674 03.09.2010Постановление № 112 25.02.2011
Приказ МЗСР № 321н 14.04.2011Приказ МЗСР № 1221н 28.12.2010Приказ МЗСР № 706н 23.08.2010Приказ МЗСР № 708н 23.08.2010Приказ МЗСР № 745н 26.08.2010Приказ МЗСР № 746н 26.08.2010Приказ МЗСР № 747н 26.08.2010 Приказ МЗСР № 749н 26.08.2010Приказ МЗСР № 750н 26.08.2010Приказ МЗСР № 755н 26.08.2010 Приказ МЗСР № 756н 26.08.2010Приказ МЗСР № 757н 26.08.2010Приказ МЗСР № 758н 26.08.2010Приказ МЗСР № 759н 26.08.2010Приказ МЗСР № 760н 26.08.2010
АвторыСписок обозначенийВведение1. Терминология2. Объекты исследований3. Испытуемые4. Регламент фармакокинетического исследования5. Аналитический метод6. Анализ фармакокинетических данных7. Статистическая оценка биоэквивалентности8. Исключение резко выделяющихся наблюдений9. Группа исследователей-специалистов в области фармакокинетики10. Протокол проведения исследований11. Отчетная документацияПриложение 1. Основные принципы составления информации для добровольца с формой информированного согласияПриложение 2. Отчет о серьезном нежелательном явленииПриложение 3. Вопросы планирования исследований биоэквивалентности лекарственных препаратовПриложение 4. Исследования кинетики растворения лекарственных средствПриложение 5. Перечень лекарственных средств, для которых допускается проведение исследований биоэквивалентности на крупных лабораторных животных