НИГЕДАЗА

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 329 от 27 марта 1984 г.

Регистрационное удостоверение N 84/329/1.

Инструкция по применению утверждена 27 марта 1984 г.

Временная фармакопейная статья 42-1399-83 от 28 декабря 1983г.

ОПИСАНИЕ. Порошок темно - бурого цвета, со слабым характерным запахом.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Нигедаза вызывает гидролитическое расщепление жиров растительного и животного происхождения. Отсутствие желчных кислот не является препятствием для проявления специфической активности препарата. Покрытие таблетки обеспечивает полное сохранение активности фермента в условиях повышенной и нормальной кислотности желудочного сока и сохранение активности наполовину в условиях пониженной кислотности желудочного сока.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Нигедазу применяют для возмещения недостающей или отсутствующей липолитической активности дуоденального сока, обусловленной патологией органов пищеварения (панкреатиты, холецистопанкреатиты, хронические гепатиты, хронические гастриты, энтероколиты и т.п.). Препарат назначают также в случаях возрастного снижения липолитической активности дуоденального сока.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Нигедазу применяют внутрь по 1-2 таблетки за 10-30 минут до еды. При нормальной и повышенной кислотности желудочного сока, таблетки следует запивать водой, при ахилии, гипо- и анацидных состояниях - 1-2 столовыми ложками натурального желудочного сока.

Обычный курс лечения составляет 3-4 недели; при необходимости применение препарата может быть более длительным.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении нигедазы у больных хроническим колитом иногда могут проявляться боли в животе. В этих условиях следует уменьшить дозу или отменить препарат.

ХРАНЕНИЕ. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. C.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.