УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 20 августа 2010 г. №     650

И З М Е Н Е Н И Я,

которые вносятся в акты Правительства
Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона
«Об обращении лекарственных средств»

1. В Положении о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898; 2005, № 2, ст. 162; 2008, № 23, ст. 2713; 2009, № 2 ст. 244; № 3, ст. 378; № 12, ст. 1434; № 33, ст. 4088; № 45, ст. 5350; 2010, № 11, ст. 1225; № 31, ст. 4251):
а) пункт 1 после слов «нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения,» дополнить словами «обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением функций, возложенных на иные федеральные органы исполнительной власти),»;
б) подпункт 5.2.34 изложить в следующей редакции:
«5.2.34. порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею;»;
в) дополнить подпунктами 5.2.341 - 5.2.3432 следующего содержания:
«5.2.341. порядок размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней на официальном сайте Министерства в сети Интернет;
5.2.342. правила лабораторной практики;
5.2.343. порядок изготовления в медицинских организациях радиофармацевтических лекарственных препаратов;
5.2.344. порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;
5.2.345. правила проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форма заключения комиссии экспертов;
5.2.346. положение о совете по этике, порядок его создания и деятельности, требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемые к экспертам совета по этике, порядок организации и проведения этической экспертизы, форма заключения совета по этике;
5.2.347. порядок размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства в сети Интернет;
5.2.348. порядок представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации;
5.2.349. порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
5.2.3410. форма регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения;
5.2.3411. форма документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации;
5.2.3412. форма заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения;
5.2.3413. порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
5.2.3414. порядок и сроки размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения;
5.2.3415. правила клинической практики;
5.2.3416. порядок проведения исследования биоэквивалентности и (или) терапевтической эквивалентности в отношении воспроизведенных лекарственных препаратов для медицинского применения;
5.2.3417. порядок ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
5.2.3418. порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований;
5.2.3419. правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет;
5.2.3420. форма сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, порядок опубликования и размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет такого сообщения;
5.2.3421. порядок представления отчета о результатах клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;
5.2.3422. порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения;
5.2.3423. правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения;
5.2.3424. виды аптечных организаций;
5.2.3425. правила отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества (по согласованию с федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке государственной политики, нормативно-правовому регулированию, контролю и надзору в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, а также в области противодействия их незаконному обороту);
5.2.3426. минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи;
5.2.3427. правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую

деятельность, а также правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации;
5.2.3428. правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность;
5.2.3429. правила хранения лекарственных средств для медицинского применения;
5.2.3430. порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения;
5.2.3431. порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения;
5.2.3432. порядок рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;»;
г) подпункт 5.2.35 признать утратившим силу;
д) в подпункте 5.5:
абзац пятый изложить в следующей редакции:
«утверждение общих фармакопейных статей и фармакопейных статей, издание государственной фармакопеи;»;
дополнить абзацами следующего содержания:
«выдачу заданий на проведение экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;
создание советов по вопросам, связанным с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
утверждение состава совета по этике;
выдачу заданий на проведение этической экспертизы в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения;
выдачу разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
аккредитацию медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
ведение реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения;
государственную регистрацию лекарственных препаратов для медицинского применения;
ведение государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения;
ведение реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения;
выдачу разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов или оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента;
государственную регистрацию установленных производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
ведение государственного реестра предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов;
проведение аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения;
проведение аттестации экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения;».
2. В Положении о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 323 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2900; 2006, № 52, ст. 5587; 2007, № 12, ст. 1414; № 35; ст.4310; 2009, № 2, ст. 244; № 33, ст. 4086):
а) подпункт 5.1.1.1 признать утратившим силу;
б) подпункт 5.1.3.5 изложить в следующей редакции:
«5.1.3.5. проведением доклинических исследований лекарственных средств, клинических исследований лекарственных препаратов, а также качеством, производством лекарственных средств, изготовлением лекарственных препаратов, хранением, перевозкой, ввозом на территорию Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, уничтожением лекарственных средств, применением лекарственных препаратов;»;
в) подпункт 5.1.3.7 признать утратившим силу;
г) подпункты 5.2 и 5.21 изложить в следующей редакции:
«5.2. проводит:
5.2.1. мониторинг ассортимента и цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты;»;
д) дополнить подпунктом 5.2.2 следующего содержания:
«5.2.2. мониторинг безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации;»;
е) подпункты 5.3.2.2 - 5.3.2.5 и 5.4 признать утратившими силу;
ж) подпункт 5.5 изложить в следующей редакции:
«5.5. регистрирует изделия медицинского назначения;»;
з) подпункты 5.5.1 и 5.5.2 признать утратившими силу;
и) подпункт 5.6 изложить в следующей редакции:
«5.6. размещает по результатам мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, на своем официальном сайте в сети Интернет информацию о принятых решениях о внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата, о приостановлении применения лекарственного препарата, об изъятии из обращения лекарственного препарата или о возобновлении применения лекарственного препарата;»;
к) подпункты 5.6.1 - 5.6.3, 5.7 и 6.6 - 6.8 признать утратившими силу.
3. Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июня 2008 г. № 438 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, № 24, ст. 2868; 2009, № 26, ст. 3197), дополнить подпунктом 5.8.14 следующего содержания:
«5.8.14. лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий;».
4. В перечне федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих лицензирование, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2006 г. № 45 «Об организации лицензирования отдельных видов деятельности» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, № 6, ст. 700; 2008, № 15, ст. 1551; № 24, ст. 2872; 2009, № 21, ст. 2575):
а) абзац первый раздела «Росздравнадзор, Россельхознадзор» дополнить словами «для ветеринарного применения»;
б) раздел «Минпромторг России» дополнить абзацем следующего содержания:
«Производство лекарственных средств для медицинского применения».