Постановление № 654 08.08.2009Постановление № 398 03.06.2010Постановление № 674 03.09.2010Постановление № 112 25.02.2011
Приказ МЗСР № 321н 14.04.2011Приказ МЗСР № 1221н 28.12.2010Приказ МЗСР № 706н 23.08.2010Приказ МЗСР № 708н 23.08.2010Приказ МЗСР № 745н 26.08.2010Приказ МЗСР № 746н 26.08.2010Приказ МЗСР № 747н 26.08.2010 Приказ МЗСР № 749н 26.08.2010Приказ МЗСР № 750н 26.08.2010Приказ МЗСР № 755н 26.08.2010 Приказ МЗСР № 756н 26.08.2010Приказ МЗСР № 757н 26.08.2010Приказ МЗСР № 758н 26.08.2010Приказ МЗСР № 759н 26.08.2010Приказ МЗСР № 760н 26.08.2010
Приложение 3
Приложение к заявлению на проведение регистрации декларации о соответствии № _________ от «__» ________ 20__ г.
№
п/п
Наименование лекарственного средства
Форма выпуска
Серия
Количество (упаковок)
Дата производства
Срок годности
ОФС или ФС или ФСП или НД (с изменениями), РУ (с датой выдачи)
Производитель, страна производителя
ОКП,
ТН ВЭД
Инвойс (№ и дата), контракт (№ и дата)
Руководитель организации _____________ _________________
М.П.
