Постановление Правительства №650 от 20.08.2010 перераспределило функции между министерствами.

После принятия закона № 61 "Об обращении лекарственных средств" и вступления в силу постановления Правительства РФ № 650 от 20.08.2010 Росздравнадзор передаст часть своих функций другим министерствам.

Росздравнадзор будет осуществлять:
- контроль за проведением доклинических исследований лекарственных средств;
- контроль клинических исследований лекарственных препаратов;
- контроль качества производства лекарственных средств;
- контроль изготовления лекарственных препаратов, хранения, перевозки, ввоза на территорию РФ;
- контроль рекламы, отпуска, реализации, уничтожения лекарственных средств, применения лекарственных препаратов.

Минпромторг России будет осуществлять лицензирование производства лекарственных средств для медицинского применения и ведение реестра выданных лицензий.