Законы Приказы Постановления Приказыв Медицине Стоматологии Фармации
Loading

Главная Законы Документы, используемые при клин исследованиях
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть1-2

Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств"
(утв. Министерством здравоохранения и социального развития РФ от 30 августа 2004 г.)

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ №708н от 23 августа 2010 г. Об утверждении правил лабораторной практики

Министерство здравоохранения и социального развития РФ
ПРИКАЗ N 708н от 23 августа 2010 г. ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКИ
Зарегистрировано в Минюсте РФ 13 октября 2010 г. N 18713

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 775н от 31 августа 2010 г. Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

Приказ от 31 августа 2010 г. № 775Н "Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения"
Зарегистрировано в Минюсте РФ 23 сентября 2010 г. N 18524

Подробнее...
 
Постановление Правительства РФ от 13 сентября 2010 № 714 "Об утверждении типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата

В соответствии со  статьей  44  Федерального  закона   "Об обращении лекарственных средств" Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые  Типовые  правила  обязательного   страхования
жизни и здоровья  пациента,  участвующего  в  клинических   исследованиях
лекарственного препарата.

Председатель Правительства
Российской Федерации                                            В. Путин

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике

Приказ Минздравсоцразвития России №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике


В соответствии со статьей 17 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 748н от 26 августа 2010 г. Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения

Приказ Минздравсоцразвития России №748н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18317

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 752н от 26 августа 2010 г. Об утверждении порядка опубликования и размещения на сайте Минздравсоцразвития РФ в сети «Интернет» перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования

Приказ Минздравсоцразвития России № 752н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети «Интернет» перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения

Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 751н от 26 августа 2010 г. Правила ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов
04.09.2010 15:34

Приказ Минздравсоцразвития России № 751н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети «Интернет»

Обновлено 24.01.2011 11:41
Подробнее...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 754н от 26 августа 2010 г. Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети «Интернет» реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов

Приказ Минздравсоцразвития России № 754н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети «Интернет» реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18300

Подробнее...
 
Приказ № 753н от от 26 августа 2010 г. организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике

Приказ Минздравсоцразвития России № 753н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18303

Подробнее...
 
<< Первая < Предыдущая 1 2 3 Следующая > Последняя >>

Страница 3 из 3
More Info