Правительство России на заседании 17 декабря рассмотрит ряд вопросов, среди которых: «О проекте федерального закона "Об обращении лекарственных средств", сообщили в пресс-службе правительства.  Документ представит глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова.

Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение шести месяцев, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

В конце ноября с.г. успешно завершен аудит лабораторий ФГУ НЦЭСМП Росздравнадзора комиссией EDQM.

Утвержден Административный регламент по исполнению государственной услуги по регистрации изделий медицинского назначения, а также предоставления гражданам и организациям доступа к информации об изделиях медицинского назначения, прошедших регистрацию.