Росздравнадзором принято решение по введению процедуры "переходного периода" в течение трехмесячного срока, следующего после внесения изменений в регистрационную документацию на зарегистрированные лекарственные средства.

Письмо ФС Росздравнадзора №01И-498/09 от 10.08.2009