Приказ Минздравсоцразвития РФ №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике - III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Loading

Главная Законы Клинические исследования Приказ Минздравсоцразвития РФ №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике - III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития РФ №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике - III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
Индекс материала
Приказ Минздравсоцразвития РФ №774н от 31 августа 2010 г. О совете по этике
Приложение № 1 Состав совета по этике
Приложение № 2 Положение о Совете по этике
I. Общие положения
II. Состав Совета по этике
III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения
IV. Порядок деятельности Совета по этике
Все страницы


III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов  для медицинского применения

 

17. К экспертам Совета по этике предъявляются следующие требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения:

1) для лиц, имеющих высшее медицинское образование:
а) наличие высшего профессионального образования по одной из следующих специальностей: «Лечебное дело», «Педиатрия», «Медико-профилактическое дело», «Стоматология»;
б) наличие послевузовского и (или) дополнительного профессионального образования, сертификата специалиста;
в) наличие опыта работы по проведению клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и разрешением вопросов, связанных с этическими аспектами клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения.

2) для иных лиц:
а) наличие высшего профессионального образования;
б) наличие опыта работы и знаний в области этических и правовых аспектов защиты прав и свободы человека и гражданина.

I. Общие положения
II. Состав Совета по этике
III. Требования к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов  для медицинского применения
IV. Порядок деятельности Совета по этике



 
More Info