Методические указания МУ 64-04-001-2002 Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения. - Приложение В. Содержание валидационного протокола
Loading

Главная Documents Medical product approval Методические указания МУ 64-04-001-2002 Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения. - Приложение В. Содержание валидационного протокола
Методические указания МУ 64-04-001-2002 Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения. - Приложение В. Содержание валидационного протокола
Article Index
Методические указания МУ 64-04-001-2002 Производство лекарственных средств. Валидация. Основные положения.
Приложение А. Содержание отчета о проведении валидации
Приложение Б. Схема этапов валидации
Приложение В. Содержание валидационного протокола
Приложение Г. Содержание валидационного плана
Приложение Д. Библиография
All Pages

 

Приложение В
(рекомендуемое)

Содержание валидационного протокола

Валидационные протоколы включают в себя следующие положения, информацию, документы:

1. Объект валидации/квалификации и его идентификация, дата (период) и место проведения.

2. Вид, стадия и этап валидации/квалификации.

3. Идентификация валидаторов (Ф.И.О., должность, подпись, дата), сведения о привлеченных организациях или экспертах.

4. Распределение ответственности за подготовку, согласование, утверждение и хранение протокола.

5. Термины и определения.

6. Процедуры и методы валидации/квалификации (применительно к объекту).

7. Критерии оценки условий/параметров.

8. Нормативная документация (ГОСТы, ОСТы, регламент, МУ и др.).

9. Сведения о калибровке/поверке средств измерений, используемых при проведении квалификации и валидации.

10. Сведения о калибровке/поверке средств измерений (приборы, датчики и др.), установленных в оборудовании, инженерных системах, помещениях и др.

11. Результаты проверки и оценки тестов (испытаний, измерений, отбора проб и др.).

12. Выявленные отклонения/изменения и меры по их корректировке.

13. Комментарии и рекомендации (в т.ч. по срокам проведения повторной плановой валидации/квалификации).

14. Вывод по результатам валидации/квалификации.

Примечание. На каждой странице валидационного протокола рекомендуется приводить краткую информацию (название предприятия, наименование протокола, этап/вид/стадия, код, страница ___ из ___).

 



 
More Info