Remember Me
Забыли пароль?
Забыли логин?
Member Login
Home
Comments
Drug Approvals
Drug price registration
Clinical trials
DS approvals
Organizations
Personalities
Стоматология
Documents
DS approvals
Medical product approval
Templates
Drug price registration
Templates
Licensing
Clinical trials
Quality control
Import / Export
Templates
Wholesale / Retail
Производство ЛС
Vocabulary
Стоматология
Стандарты
Приказы
Registers
State register of medicines
Register of dietary supp RF
Register of dietary supp CU
Looking for
Должностная инструкция
Специальности
News
Loading
Главная
Documents
Clinical trials
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 6. Протокол клинического исследования и поправки к протоколу - 6.13 Работа с данными и ведение записей
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 6. Протокол клинического исследования и поправки к протоколу - 6.13 Работа с данными и ведение записей
Article Index
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 6. Протокол клинического исследования и поправки к протоколу
6.1 Общая информация
6.2 Обоснование исследования
6.3 Цели и задачи исследования
6.4 Дизайн исследования
6.5 Отбор и исключение субъектов
6.6 Лечение субъектов
6.7 Оценка эффективности
6.8 Оценка безопасности
6.9 Статистика
6.10 Прямой доступ к первичным данным/документации
6.11 Контроль качества и обеспечение качества
6.12 Этика
6.13 Работа с данными и ведение записей
6.14 Финансирование и страхование
6.15 Публикации
6.16 Приложения
All Pages
Page 14 of 17
6.13 Работа с данными и ведение записей
<< Prev
-
Next >>
< Prev
Next >
Drug registration laws
Federal Law № 61 On circulation
ОСТ 91500.05.001.00
Duties
Клин. исследования
ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP)
МУ Проведение исследований биоэквивалентности ЛС
Приказ № 266 Правила клинической практики
More Info
Новости
Изменились Реквизиты Минздравсоцразвития для оплаты пошлин
There are no translations available.