ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов - Клинические испытания

Article Index ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 3 Производство радиофармацевтических препаратов Введение Клинические испытания Обеспечение качества Персонал Помещения и оборудование Производство стерильной продукции Документация Производство Контроль качества Контрольные и архивные образцы Термины и определения All Pages Page 3 of 12 Клинические испытания 8. На производство радиофармацевтических препаратов, предназначенных для клинических исследований, распространяются также требования Приложения 13 к настоящему стандарту. << Prev - Next >> < Prev   Next >