Laws and regulations for registration of medicinal products
Loading

Главная Documents Medical product approval
Laws and regulations for registration of medicinal products
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 760н Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России №760н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 2 сентября 2010, № 18332

Read more...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 759н от 26 августа 2010 г. Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его гоc. регистрации
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России №759н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации
Зарегистрировано в Минюсте 2 сентября 2010, № 18331

Read more...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 758н от 26 августа 2010 г. Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России №758н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18325

Read more...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26 августа 2010 г. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России №757н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18324

Read more...
 
Приказ Минздравсоцразвития РФ № 756н от 26 августа 2010 г. Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России № 756н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети «Интернет» данных о государственной фармакопеи
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18289

Read more...
 
More Articles...
<< Start < Prev 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Next > End >>

Page 8 of 15
More Info