Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26 августа 2010 г. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
Loading

Главная Documents Medical product approval Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26 августа 2010 г. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26 августа 2010 г. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
Article Index
Приказ Минздравсоцразвития РФ №757н от 26 августа 2010 г. Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения
Приложение Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
All Pages
There are no translations available.

Приказ Минздравсоцразвития России №757н от 26 августа 2010 г.
Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения
Зарегистрировано в Минюсте 31 августа 2010, № 18324


В соответствии со статьями 64 - 66 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815, № 31, ст. 4161) п р и к а з ы в а ю:

Утвердить Порядок осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения, согласно приложению.

Министр
Т.А.Голикова

 



 
More Info