Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства - Раствор Изониазида 10% для инъекций
Loading

Главная Documents Medical product approval Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства - Раствор Изониазида 10% для инъекций
Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства - Раствор Изониазида 10% для инъекций
Article Index
Приказ Минздрава СССР от 27.03.1984 N 329 О разрешении к медицинскому применению новых лекарственных средств, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Приложение Список лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, и стандартного образца, применяемого при анализе лекарственного средства
Краткие аннотации на новые лекарственные средства
Нигедаза
Таблетки Нигедазы 0,15 Г (растворимые в кишечнике)
Этамзилат
Раствор Этамзилата 12,5% для инъекций
Таблетки Этамзилата 0.25 г
Цимезоль
Линимент Гризеофульвина 2,5%
Раствор Изониазида 10% для инъекций
Раствор Рибоксина 2% для инъекции
СУльфобар
Таблетки Панкреатина 0,25 г (растворимые в кишечнике)
All Pages

РАСТВОР ИЗОНИАЗИДА 10% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

(синонимы: тубазид, римифон, неотебен, нидразид и др.)

Приказ Министерства здравоохранения СССР N 329 от 27 марта 1984 г.

Регистрационное удостоверение N 84/329/4.

Инструкция по применению утверждена 27 марта 1984 г.

Временная фармакопейная статья 42-1409-84 от 15 февраля 1984г.

ОПИСАНИЕ. Позрачная, бесцветная или со слабым зеленовато - желтоватым оттенком жидкость, без запаха.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА. Изониазид обладает высокой бактериостатической активностью по отношению к микобактериям туберкулеза.
Изониазид хорошо всасывается из желудочно - кишечного тракта, легко проникает гематоэнцефалический барьер, выводится, главным образом, почками.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Изониазид применяют для лечения всех форм и всех локализаций туберкулеза взрослых н детей обязательно в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ. Препарат применяют внутривенно в течение 30-60 сек. (экспрессный метод) в виде 10% раствора в дозе по 0,01-0,015 (10-15 мг) на 1 кг массы тела взрослого или подростка в сутки. Курс лечения состоит из 30-150 вливаний в зависимости от эффективности терапии и переносимости препарата.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ. При применении изониазида возможны головные боли, головокружение, раздражительность, эйфория, нарушение сна, парестезии и онемения конечностей, полиневриты, психозы, эпилептиформные припадки, нарушения функции сердечно - сосудистой системы, нарушения функции печени, аллергическая реакция. При появлении симптомов полиневрита изониазид следует отменить и провести соответствующее лечение (витамины В6, В1, В12, АТФ, глютаминовая кислота, никотинамид, массаж, физиопроцедуры и т.д.). При возникновении судорог больному внутримышечно вводят витамин В6 в дозе 200-250 мг, 40% раствор глюкозы 20 мл внутривенно, 25% раствор сернокислой магнезии внутримышечно до 10 мл, диазепам. Ухудшение функциональных показателей печени требует снижения доз изониазида и назначения метионина, липамида, АТФ, витамина В12, диеты и т.д.
При возникновении аллергических реакций лечение изониазида прерывают и проводят десенсибилизирующую терапию.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Применение изониазида противопоказано независимо от пути введения при непереносимости препарата, эпилепсии и других заболеваний, сопровождающихся склонностью к судорогам.
Внутривенное введение изониазида недопустимо при флебитах, противопоказано в дозе выше 10 мг/кг при беременности, легочно - сердечной недостаточности III степени, гипертонической болезни 2-3 степени, ишемической болезни сердца, распространенном атеросклерозе, заболеваниях нервной системы, бронхиальной астме, псориазе, экземе в фазе обострения, хронической почечной недостаточности, гепатите в форме обострения, циррозах печени, микседеме.

УПАКОВКА. 10 ампул по 5 мл в пачку из картона, или по 5 ампул в контурную ячейковую упаковку.

ХРАНЕНИЕ. Список Б. В защищенном от света месте при температуре не выше +10 град. С.

СРОК ГОДНОСТИ. 2 года.

Применяется в стационарных условиях.



 
More Info