ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 8. Основные документы для проведения клинического исследования

Article Index ГОСТР 52379-2005 Надлежащая клиническая практика (GCP). 8. Основные документы для проведения клинического исследования 8.1 Введение 8.2 Перед началом клинической фазы исследования 8.3 Во время клинической фазы исследования 8.4 После завершения или прекращения исследования All Pages Page 1 of 5 There are no translations available. 8 Основные документы для проведения клинического исследования Содержание Область применения 1 Термины и определения 2 Принципы надлежащей клинической практики (GCP) 3 Экспертный совет организации/Независимый этический комитет (ЭСО/НЭК) 4 Исследователь 5 Спонсор 6 Протокол клинического исследования и поправки к протоколу 7 Брошюра исследователя 8 Основные документы для проведения клинического исследования Prev - Next >> < Prev   Next >