ГлавнаяDocumentsClinical trials Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 4. Регламент фармакокинетического исследования - 4.1. Общая схема исследований
Исследования лекарственных препаратов осуществляются по открытой, рандомизированной и перекрестной сбалансированной схеме - каждый испытуемый последовательно получает исследуемый препарат (Т) и препарат сравнения (R) или наоборот (схема "RT/TR").