Документы, используемые при клин исследованиях
Loading

Главная Documents Документы, используемые при клин исследованиях
Документы, используемые при клин исследованиях
Письмо Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздравсоцразвития о проведении клин исследований в неакредитованных организациях
There are no translations available.

Медицинские организации вправе проводить исследования без аккредитации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения до 1 сентября 2011 г.

Read more...
 
Приказ Минздрава РФ № 266 от 19 июня 2003 г. "Об утверждении Правил клинической практики в РФ". Правила клинической практики в РФ
There are no translations available.

В соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (с изменениями и дополнениями) (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст.3006; 2000, N 2, ст.126; 2002, N 1, ст.2; 2003, N 2, ст.167),

Read more...
 
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 7-11
There are no translations available.

Read more...
 
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 6 Анализ фармакокинетических данных
There are no translations available.

Read more...
 
Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 5 Аналитический метод
There are no translations available.

Read more...
 
<< Start < Prev 1 2 3 4 5 6 7 Next > End >>

Page 4 of 7
More Info