Лекарственные препараты со старой маркировкой первичной и вторичной упаковок, произведенные до 1 сентября, не будут изыматься из продажи.

С 1 сентября лекарственные средства подлежат регистрации в соответствии с требованиями закона №61 «Об обращении лекарственных средств». Минздравсоцразвития России рассматривает их в сроки установленные законом. Пока Министерством здравоохранения и социального развития не будет принято решение о регистрации лекарственного препарата или внесения изменений в регистрационное досье, препарты в «старых упаковках» могут быть реализованы.