ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных
Loading

Главная Documents Производство ЛС ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных
Article Index
ГОСТ Р 52249-2009 GMP Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных
Персонал
Помещения
Оборудование
Животные и помещения для их содержания (виварии)
Дезинфекция. Уничтожение отходов
Производство
Исходные материалы
Среды
Система посевных материалов и банков клеток
Принципы работы
Контроль качества
All Pages
There are no translations available.

Приложение 5 Производство иммунных лекарственных средств для животных

 

Общие положения

Производство иммунных лекарственных средств для животных имеет ряд особенностей, которые следует принимать во внимание при организации системы обеспечения качества.
Из-за большого количества видов животных и сопутствующих патогенных микроорганизмов спектр продукции, производимой на предприятии, может быть очень широким при небольшом объеме производства. В связи с этим производство обычно организуется по принципу отдельных циклов. Более того, ввиду особенностей этого производства (стадии культивирования, отсутствие финишной стерилизации и т.п.) необходима тщательная защита продукции от прямого и перекрестного загрязнений. Большое внимание следует уделять защите окружающей среды, особенно при использовании патогенных или экзотических микроорганизмов. При использовании микроорганизмов, патогенных для человека, особенно тщательно следует защищать работающий персонал.

С учетом этих факторов, а также нестабильности свойств, характерной для иммунных препаратов, и относительно низкой эффективности проводимых испытаний (в частности, при контроле качества готовой продукции) система обеспечения качества приобретает особенно важное значение. При производстве иммунных лекарственных средств для животных особую роль играет постоянный контроль за соблюдением всех требований, изложенных в части I настоящего стандарта и данном Приложении. Следует проводить непрерывную оценку данных, получаемых в ходе контроля различных аспектов производства (оборудование, помещения, продукция и т.п.) на соответствие требованиям настоящего стандарта. Решения и действия, предпринятые на основании этой оценки, должны быть оформлены документально.



 
More Info