Какая пошлина при регистрации лекарственного препарата в нескольких лекарственных формах
Loading

Главная Comments Drug Approvals Какая пошлина при регистрации лекарственного препарата в нескольких лекарственных формах
Какая пошлина при регистрации лекарственного препарата в нескольких лекарственных формах
Friday, 25 March 2011 15:15
There are no translations available.

ВОПРОС: Мы хотим зарегистрировать препарат в нескольких лекарственных формах. В каком размере нужно заплатить пошлину - один раз или за каждую лекарственную форму? (Сергей)

ОТВЕТ: Согласно закону №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Пошлину необходимо оплатить за каждую лекарственную форму.

 

Лекарственный препарат - лекарственные средства в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности

Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов

пункт 2. Государственной регистрации подлежат:
1) оригинальные лекарственные препараты;
2) воспроизведенные лекарственные препараты;
3) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов;
4) лекарственные препараты, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, в новой дозировке.

пункт 6. Не допускается государственная регистрация:
1) различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием;
2) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов.

и Налоговому Кодексу

Статья 333.32.1. Размеры государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов.

2. за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения при его государственной регистрации - 225 000 рублей.

4. за проведение экспертизы качества лекарственного средства и экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения, в отношении которого проведены международные многоцентровые клинические исследования, часть из которых проведена на территории Российской Федерации, при государственной регистрации лекарственного препарата - 225 000 рублей;

 

 

 


 

Last Updated on Monday, 28 March 2011 17:37
 
More Info