Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 7-11

Индекс материала Методические указания "Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств" часть 7-11 7. Статистическая оценка биоэквивалентности 8. Исключение резко выделяющихся наблюдений 9. Группа исследователей-специалистов в области фармакокинетики 10. Протокол проведения исследований 11. Отчетная документация Основная литература Приложение 1 Основные принципы составления информации для добровольца с формой информированного согласия Приложение 2 Отчет о серьезном нежелательном явлении Приложение 3 Вопросы планирования исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов Приложение 4 Исследования кинетики растворения лекарственных средств Приложение 5 Перечень лекарственных средств, для которых допускается проведение исследований биоэквивалентности на крупных лабораторных животных Все страницы Страница 1 из 12 Авторы Список обозначений Введение 1. Терминология 2. Объекты исследований 3. Испытуемые 4. Регламент фармакокинетического исследования 5. Аналитический метод 6. Анализ фармакокинетических данных 7. Статистическая оценка биоэквивалентности 8. Исключение резко выделяющихся наблюдений 9. Группа исследователей-специалистов в области фармакокинетики 10. Протокол проведения исследований 11. Отчетная документация Приложение 1. Основные принципы составления информации для добровольца с формой информированного согласия Приложение 2. Отчет о серьезном нежелательном явлении Приложение 3. Вопросы планирования исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов Приложение 4. Исследования кинетики растворения лекарственных средств Приложение 5. Перечень лекарственных средств, для которых допускается проведение исследований биоэквивалентности на крупных лабораторных животных Предыдущая - Следующая >> < Предыдущая   Следующая >