Государственная дума приняла во втором чтении законопроект "Об обращении лекарственных средств". Документ регламентирует всю сферу обращения лекарственных препаратов, начиная от производства и заканчивая реализацией. Он предусматривает переход фармпроизводителей на международные стандарты качества производства, а также ужесточение ответственности за вывод на рынок недоброкачественных и фальсифицированных лекарств.

98% МНН ЛС  из списка ЖНВЛС зарегистрировано ФС Росздравнадзором. Об этом, как сообщает пресс-служба Минздравсоцразвития, заявила на сегодняшней пресс-конференции и.о. главы федеральной службы Елена Тельнова.